年夏，我21岁的时候，毫无征兆地第一次出现了口腔溃疡，由于口腔溃疡是一种常见病，所以我并没有太在意。但到了后期，溃疡的次数特别频繁，这让我有点恐惧。医院作了检查，医生说是复发性口腔溃疡，没有什么好的办法。只给我开了维生素和漱口药。
就这样，我勉强维持到了06年秋。慢慢的，我眼睛开始出现畏光流泪的症状，当地的医生说发展成了虹膜炎，建议我医院治疗。结果就被确诊为白塞氏双眼葡萄膜炎，左眼已经粘连，直接住院治疗！治疗方法就是输激素药，打眼针（地塞米松），经过了三十一天的治疗，眼睛表面上完全恢复正常。医生让我回家吃药观察定期复查。但是过了两个多月又复发了。这是第二次了，此时我的心里产生了无数的想法，性格从开朗变得孤僻。我在想：我这么小就得了这种病，我今后的生活该怎么办？我会不会快瞎了？我还能活多久？白塞还能治疗好吗？我还能结婚吗？我能不能有自己的小孩儿？种种想法在我的脑海中闪现，我觉得生活黯淡无光，整个世界都是灰色的，甚至出现了轻生的念头。我怕自己的病影响到父母今后的生活，长此以往，他们会崩溃的！这一次，我不报任何希望的来到哈尔滨。可能人生就是这么神奇，你越是想放弃时，就越有人来拯救你，有人告诉我你去重庆找杨培增吧，他能治好你的眼睛！08年9月下旬，我终于来到重庆，见到了杨教授，就像见到久违的亲人一样。见到他时，我的左眼只有光感，右眼只有手动。当我问他我的眼睛还有没有希望时，他回答道：“放心吧，我尽全力帮你保住。”我的眼泪夺眶而出。在杨教授的精心治疗下，我的病情稳定了，但我必须一个人在重庆这里孤军奋战，长期治疗......09年初，我在重庆租了第一套房子，也算是有了自己的“家”。后来找杨教授看病的病友越来越多了，与他们的交流也越来越多。我发现他们之中有的人比我看病的经历还要复杂。有的人甚至连病都看不起了，何况是住宾馆。于是我创建了葡萄膜炎病友之家，给大家提供了一个交流的平台。我开始为他们提供便利而又实惠的住宿，并为初诊的病友进行心理疏导，使大家都有家的感觉。同时，我为就诊的病友提供各方面的咨询，医院发布的最新的以及最及时的消息。从那之后，我的生活充满了希望，我找到了人生的意义。在帮助别人的同时也使自己的生计得到了保障。如今，我在重庆已经扎根七年了，这漫长的七年磨练了我的意志，也使我对生活有了一定的感悟。现在，我病情很稳定，妻子也即将临盆，我可以享受正常人的生活了。对于未来，我有着无限的期待和向往！百万基因检测「因·为爱」罕见基因检测计划百万基因检测免费名额等你来申请由罕见病发展中心(CORD)发起,联合基因检测机构和权威医学专家,旨在通过基因检测技术协助医生，帮助那些罕见疑难病例(或贫困罕见病家庭)免费进行基因检测及分析的公益项目。本期项目共获得五家基因检测公司赞助的总市值一百万元的基因检测及分析服务。