白塞氏病（Behcetsdisease，BD），又称贝赫切特综合征、口-眼-生殖器三联征等，是一种慢性全身性血管炎性疾病。白塞病的基本病理改变以血管炎为主，临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病的历史久远，公元前5世纪就曾有相关的记载，但是直到年，由土耳其医生Behcet医生首先描述。
白塞病的患病率较高的人群分布横跨亚洲，属当年东西方商业交流的途径，故又称之为“丝绸之路病”。且全球范围内健康人群中HLA-B51抗原的分布与丝绸之路以及白塞病的分布非常相似。HLA-B51也是迄今为止发现的与白塞病关系最为密切的基因。
临床表现
复发性口腔溃疡：是本病的首发症状，见于98%的患者，也被认为是诊断本病的最基本而且必须的症状。溃疡常此起彼伏，呈痛性红色小结。
生殖器溃疡：约有75%的患者受累，最常见部位女性为大小阴唇，男性为阴囊和阴茎。
皮肤病变：可有结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎等不同表现，其中以结节性红斑最为常见，多见于小腿部位，以对称性、表面呈红色的浸润性皮下结节。
眼炎：最常见的眼部病变是葡萄膜炎或称色素膜炎。
系统性症状：消化系统以右下腹痛最为常见（要与阑尾炎鉴别）；神经系统的脑、脊髓的任何部位都可因小血管炎而受累；循环系统的受累包括任何部位的大中动脉炎和大中静脉炎；关节病变中膝关节最为显著。
西方历史中白塞病的记载
西方国家最早关于白塞病的描述要追溯到年前，古希腊哲学家和医学家希波克拉底在《Epidemion》一书中描写了相关病症，特点为“口腔溃疡”、“生殖器大量炎性渗出”、“眼部持续炎症……常常导致失明”以及“皮肤大疱疹性病变”。年，希腊眼科医生Adamantiades首次较为完整地报道了主要的临床表现，即虹膜睫状体炎伴前房积脓、口腔以及生殖器溃疡，强调这些症状存在内在联系，并预言其属于某一种疾病。
传统中医辨证论治
我国对本病的认识始于汉代张仲景《金匮要略》所载的“狐惑”一证，该证与白塞病的临床表现颇有相似之处。《金匮要略·百合病狐惑阴阳毒篇》中记载道：“狐惑之为病，状如伤寒，默默欲眠，目不得闭，卧起不安，蚀于喉为惑，蚀于阴为狐，不欲饮食，恶闻恶臭，其面目乍赤、乍黑、乍白、蚀于上部则声嗄，甘草泻心汤主之”。或称本病为虫病,《金匮要略心典》卷上：“狐惑，虫病。即巢氏所谓虫病也。”。亦有古名谓之本病为牙疳、下疳。《医宗金鉴》卷三十七：“狐惑，牙疳，下疳等疮之古名也。近时惟以疳呼之，下疳即狐也，蚀烂肛阴；牙疳即惑也，蚀咽腐龈，脱牙穿腮破唇。”。日本将狐惑病列为“难病”，并推崇张仲景的甘草泻心汤主之，据报道疗效甚佳。
预后
白塞病病程呈反复发作性加剧与缓解交替出现，其预后与病变部位、发作严重程度以及复发频率直接相关，大部分患者预后良好。以口腔、皮肤、生殖器和关节受累为主者，病情一般较轻，预后良好；如累及心脏及大血管、神经系统、消化道者，病情一般较重，死亡率可达40%。严重眼病变者，约20%因葡萄膜炎而失明。
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